podopieczni
Lubaczewscy Marta i Wojtek
Marta urodziła się z obustronnym niedosłuchem typu mieszanego 60 – 70 db, uwarunkowanym genetycznie. Obecny niedosłuch u Marty wynosi UP i UL 65-75db. Córka przeszła 7 operacji drenażu do drugiego roku życia. W prawidłowej rehabilitacji córki potrzebne są aparaty słuchowe. Dzięki nim Marta słyszy dźwięki jakie daje otoczenie i prawidłowo rozwija swój słuch oraz mowę.
Marta jest bardzo pogodnym dzieckiem, jej rozwój fizyczny przebiega prawidłowo. W ostatnim roku aktywnie włączyła się w sport niesłyszących trenując koszykówkę. Ma szansę reprezentować Polskę w Koszykówce Niesłyszących. Liczne zajęcia logopedyczne przyniosły efekty, obecnie korzysta z zajęć rewalidacyjnych w szkole. Marta kontynuuje rozpoczęte wizyty u specjalistów (poradnia audiologiczna, laryngologiczna, genetyczna, rewalidacja, alergologiczna), które pomagają jej w słyszeniu i mówieniu, a aparaty są niezbędnym narzędziem w procesie rehabilitacji. Marta większość zajęć realizuje w szkole.
Z powodu zakończonych możliwości leczenia ortodontycznego na NFZ Marta dzięki wsparciu Fundacji ma założony aparat ortodontyczny, który był jedyną formą zabezpieczenia stanu zdrowia wynikającego z zabiegów laryngologicznych – narkozy w tym usunięcie 12 zębów w znieczuleniu ogólnym. Obecne leczenie daje zadowalające efekty. W kolejnym roku będziemy kontynuować wymagane wizyty.
W roku 2026 będziemy również kontynuować rozpoczęty proces rehabilitacji poprzez systematyczne ćwiczenia, regularne wizyty lekarskie. Podjęte do tej pory działania i trud przynoszą zadowalające rezultaty. Córka w najbliższym roku będzie kończyć edukację szkoły podstawowej tak więc przed nami decyzje co do dalszej edukacji w liceum/ technikum.
Otrzymaliśmy także wnioski na aparaty słuchowe oraz wkładki, gdyż obecne już wymagają wymiany. Planujemy zakupić aparaty od stycznia 2026 roku ze zgromadzonych do tej pory środków
w Fundacji na subkoncie dzieci. Koszt pojedynczych aparatów to ok 10 000 plus wkładka uszna od 140 zł. W II połowie roku chcielibyśmy dostosować telefon komórkowy – iPhone Apple z oprogramowaniem do samodzielnego ustawiania aparatów słuchowych. Koszt takiego urządzenia to 10% wartości telefonu jeśli będzie uruchomiony program Aktywny Samorząd.
Wojciech to wcześniak u którego stwierdzono niedoczynność tarczycy i niedosłuch, zaburzenie integracji sensorycznej. Badania potwierdziły stan zdrowia dziecka. Obecny niedosłuch to UP i UL 45-50 dB. Na stałe przyjmuje lek od tarczycy – Euthyrox. Od X 2019 roku regularnie nosi aparaty słuchowe a bez nich jest utrudniony z nim kontakt. Korzysta także z zajęć wczesnego wspomagania oraz integracji sensorycznej. Stosujemy się do zaleceń surdopedagoga, na co dzień pracujemy z nim także w domu. Rozwój fizyczny jest zadowalający, występują natomiast trudności w rozwoju mowy, brak koncentracji, brak cierpliwości, napady agresji. W 2021 roku w trakcie badań potwierdzono potrzebę terapii sensorycznej. Dziecko od września 2022r uczęszcza do przedszkola, gdzie są wdrażane zajęcia z surdologopedą, pedagogiem i psychologiem. Regularnie korzysta z wizyt w poradni audiologicznej, endokrynologicznej, genetycznej, logopedycznej, neurologicznej. W związku z wynikami badań – Syndrome Joubert udało wykonać się rezonans magnetyczny, a wynik jest zadowalający. Zarówno w przedszkolu jak i poza nim Wojtek jest objęty opieką specjalistów. W przedszkolu poza pracą z wychowawcami korzysta z pomocy psychologa, logopedy klinicznego, a także pedagoga specjalnego. W ciągu tygodnia korzysta z zajęć WWR, terapii logopedycznej oraz zajęć z integracji sensorycznej. Pracujemy także nad wyładowaniem agresji czy wyzbycia się lęku np. przed zajęciami w wodzie. W ostatnim roku obserwujemy coraz to niepokojące zaburzenia zachowania i emocji. Wojtek został zapisany już na spotkania w poradni pedagogiczno – psychologicznej Trampolina, która rozpocznie obserwację w kierunku zaburzeń ADHD. Konsultacja neurologiczna potwierdziła konieczność rozszerzenia diagnostyki o specjalistę z zakresu psychiatrii.
Rok 2026 jest dla Wojtka o tyle ważny iż przygotowuje się on do kolejnego etapu czyli rozpoczęcia nauki w szkole podstawowej. W związku z powyższym oprócz dotychczasowego leczenia, które jest możliwe dzięki wsparciu Fundacji: endokrynolog, audiolog, neurolog, zajęcia logopedyczne, integracji sensorycznej, okulista prosimy o pomoc w dalszej diagnostyce specjalistycznej ze środków subkonta naszych dzieci.. Wojtkowi w najbliższym roku nie planujemy jeszcze wymiany aparatów. W ramach wydatków możliwa jest ich konserwacja – ok 1000zł
Sytuacja rodzinna dostosowana jest do potrzeb dzieci, które rozwijają się w rodzinie wielodzietnej: siostra 2008r, brat 2015rok, siostra 2022r. Wojtek korzysta z zajęć w poradni prowadzącej zajęcia terapii SI, Wczesnego Wspomagania Rodziny w ośrodku dla dzieci Niedosłyszących oraz w Audice i w przedszkolu. Na wszystkie zajęcia zawozimy regularnie w zależności od stanu zdrowia dziecka. Aparaty słuchowe, które są niezbędnym narzędziem w prawidłowym funkcjonowaniu w środowisku kosztują około 20 tysięcy złotych. Wymienia się je co około 5 lat lub w razie uszkodzenia. Zakup aparatów dla 3 osób z rodziny jest dużym wydatkiem. Pomoc Fundacji pozwala na stabilne funkcjonowanie w świecie słyszących.
Prosimy o Państwa dalsze wsparcie i pomoc, aby dzieci mogły odnaleźć się w życiu ludzi słyszących.
Fundacja, Rodzice i rodzeństwo Marty i Wojtka
chcesz pomóc? przekaż darowiznę
zebrane w roku 2026 środki zostaną przekazane na
zobacz komu pomagaliśmy w poprzednich latach
Informujemy, iż zamieszczona lista Podopiecznych Fundacji obejmuje osoby, które wyraziły zgodę na publikację informacji oraz zdjęć dzieci, swoich własnych lub zdjęć osób będących pod ich opieką. Nie umieszczono na stronie danych osób, które nie wyraziły na to zgody.
Jeśli chcieliby Państwo upewnić się czy dana osoba, która nie widnieje wśród naszych Podpieczonych ma utworzone subkonto w naszej Fundacji proszę o kontakt telefoniczny pod numerem: 81 44 10 850






































